康方生物-B(09926.HK)宣布通告，公司已经得到中国国度药品监视打点局核准，开展其自主研发的全球创始新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104)连系VEGFR-2单克隆抗

格隆汇8月4日丨康方生物-B(09926.HK)宣布通告，公司已经得到中国国度药品监视打点局核准，开展其自主研发的全球创始新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104)连系VEGFR-2单克隆抗体(研发代号：AK109)治疗晚期实体瘤的开放性、多中心的Ib/II期临床研究。

连年来，，以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改进了患者的预后，但免疫治疗对付晚期实体瘤患者的保留获益仍有限。研究发明，免疫细胞和肿瘤血管生成之间存在彼此调理浸染，这为抗血管生成药物与免疫查抄点抑制剂连系治疗恶性肿瘤提供了理论依据。

AK109可高亲和力地与人VEGFR-2卵白团结，进而有效抑制由VEGF/VEGFR-2团结所诱导的血管内皮细胞增殖。Cadonilimab是靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体，在得到性免疫通路的差异周期清除免疫抑制，带动和启动T细胞杀伤肿瘤细胞。本项PD-1/CTLA-4双抗连系VEGFR-2单抗的临床研究，重点针对尺度治疗失败的晚期实体瘤患者以及部门初治患者。公司等候能为晚期实体肿瘤患者带来新但愿。公司此前已经在中国启动AK109治疗晚期实体瘤的I期临床研究及AK109连系Cadonilimab治疗胃癌的Ib/II期临床研究。